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牛津疫苗第三期臨床試驗有效率達90%
試驗結果在接種人群中 尚未出現因新冠病毒感染住院或死亡情況
【本報綜合外電報導】英國牛津大學與英國阿斯利康公司合作研發的“牛津疫苗”23日公布第三期臨床試驗結果：該疫苗在調整至適當劑量後有效率可高達90%。
試驗結果顯示，當1個月內兩次注射全劑量時，有效率為62%；而採取第一次一半低劑量、第二次全劑量的注射方式，其有效率達到90%，上述兩種給藥方案的綜合有效率為70.4%，目前尚不清楚導致兩種方法不同結果的原因，研究人員稱，“這可能是由疫苗的加強效應所導致”，超過2萬名志願者參與了該疫苗大規模臨床試驗，其中一半在英國，其餘在巴西，在接種人群中，尚未出現因新冠病毒感染住院或死亡情況。
牛津疫苗研製領頭人安德魯·波拉德教授表示，“我們對這些成果非常滿意”，第一次注射一半劑量就產生有效反應，“如果採用這種接種方式，意味著同樣的產量可以讓更多的人接種”，這種高低結合劑量方案的試驗數據證明，“還能減少無症狀感染”，“我們也許能夠真正有效阻止新冠病毒的傳播”，牛津疫苗的設計者莎拉·吉爾伯特教授說，“今天宣布的試驗結果，讓我們離通過疫苗來結束全球的新冠疫情的目標更近了一步”。
據介紹，牛津疫苗採取腺病毒載體技術研製而成，可以儲存在普通的家用冰箱裏，更易於存儲和送達世界每個角落，波拉德教授表示，這是一種極其方便的“隨處可見”的疫苗，“這對人類健康來說，是一個令人難以置信的激動人心的時刻”。
↑圖說：牛津疫苗（資料圖）
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2020, 11. 24 
