您現在位於 - 焦點新聞
|
FDA批准施打加強針並允許混打 FDA稱允許“混打”加強針的決定旨在盡可能滿足民眾需求
【本報綜合外電報導】美國食品和藥物管理局(FDA)20日修訂了新冠疫苗緊急使用授權,批准為特定人群接種莫德納和強生新冠疫苗加強針,並允許接種者選用與此前所接種疫苗品牌不同的疫苗加強針。
美藥管局在一份聲明中說,65歲及以上老人和高危人群可在接種第二劑莫德納疫苗至少6個月後,接種一劑莫德納疫苗加強針,高危人群指18歲至64歲有新冠重症風險的人群和有職業暴露風險的人群等,18歲及以上人群在接種單劑強生新冠疫苗至少兩個月後,可接種一劑強生疫苗加強針。
FDA還允許新冠疫苗加強針“混打”,即接種者可選用與此前所接種疫苗品牌不同的疫苗加強針,FDA代理局長珍妮特·伍德科克說,現有數據顯示,隨著時間推移,一些完全接種新冠疫苗的群體的抗體水平在下降,批准打疫苗加強針對於增強民眾對新冠病毒的免疫力至關重要。
FDA生物製品評價與研究中心主任彼得·馬克斯表示,允許“混打”加強針的決定旨在盡可能滿足民眾需求,美藥管局將盡快收集更多數據,進一步評估在更多群體中使用加強針的益處和風險。
↑圖說:美國食品和藥物管理局(資料圖)
|
|
|
|